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Links e ferramentas úteis
Para quem vive com uma doença rara e crónica, ter acesso a apoio e recursos pode ser extremamente útil.
Quem vive com Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) precisa saber que existem várias opções de apoio disponíveis: a família, amigos, outras pessoas que vivem com HAP, associações de doentes e claro, a equipa de profissionais de saúde que o acompanha.
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PHA Europa (Associação Europeia de Hipertensão Pulmonar)
A PHA Europa é uma federação composta por associações de doentes nacionais que apoiam doentes com Hipertensão Pulmonar (HP) em toda a Europa. Neste site, vai encontrar informação sobre a doença, novos estudos, eventos, projetos, atividades e recursos úteis para viver bem com Hipertensão Pulmonar – e inclui também um diretório para pesquisa de médicos especialistas/centros de tratamento e associações de doentes locais.
Link para https://www.phaeurope.org
