Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP)

Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP)
Hipertensão Pulmonar (HP)

A Hipertensão Pulmonar (HP) é um grupo de doenças com múltiplas causas e sem cura.12 Caracteriza-se pelo aumento da pressão sanguínea nos pulmões. Existem cinco grupos de Hipertensão Pulmonar conforme definido pela Organização Mundial da Saúde (OMS).1 O foco da Johnson & Johnson Innovative Medicine tem sido na forma específica e rara de Hipertensão Pulmonar (Grupo 1 da OMS) – a Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) – embora a nossa investigação médica abranja todos os tipos desta doença.1

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O PHUMAN disponibiliza vários conteúdos para doentes e os seus cuidadores. Inclui informação sobre:

  • Sinais e sintomas da doença
  • Diagnóstico e tratamento
  • Testemunhos de doentes com HAP
  • Recursos úteis na gestão da doença

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A PHA Europa é uma federação composta por associações de doentes nacionais que apoiam doentes com Hipertensão Pulmonar (HP) em toda a Europa. Neste site, vai encontrar informação sobre a doença, novos estudos, eventos, projetos, atividades e recursos úteis para viver bem com Hipertensão Pulmonar – e inclui também um diretório para pesquisa de médicos especialistas/centros de tratamento e associações de doentes locais.
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